SCH-527123是CXCR1和CXCR2的拮抗劑，IC50分別為42 nM和3 nM。

BMS-754807是可逆的IGF-1R/InsR抑制劑，IC50分別為1.8 nM/1.7 nM，對(duì)Met，Aurora A/B，TrkA/B和Ron的抑制性較弱，對(duì)Flt3，Lck，MK2，PKA和PKC幾乎無活性。

Boceprevir(EBP-520, SCH503034)是HCV蛋白酶抑制劑，Ki為14 nM。

SB-705498是口服生物相容性的TRPV1受體拮抗劑，pIC50為7.1。

Suvorexant (MK-4305)是OX受體拮抗劑，對(duì)OX1和OX2受體的Ki分別為0.55 nM和0.35 nM。

CYT387 (momelotinib)硫酸鹽是ATP競爭性JAK1和2抑制劑，IC50分別為11 nM和18 nM，比對(duì)JAK3的抑制性高近10倍。

CC-401是第二代ATP競爭性JNK抑制劑，具有抗腫瘤活性。

DAPT(GSI-IX)是γ-secretase抑制劑，能降低Aβ40和Aβ42的水平，IC50分別為115和200 nM。

YM201636是PIKfyve抑制劑，IC50為33 nM，對(duì)p110α抑制性較小。

Rimonabant(SR141716)是中心CB1受體反向激動(dòng)劑，Ki為1.8 nM。

Haloperidol能阻斷多巴胺受體，可作用于精神分裂、錯(cuò)亂。

Aripiprazole(Abilify)是人5-HT1A受體部分激動(dòng)劑，Ki為4.2 nM。

T 705(Favipiravir) is a RNA-directed RNA polymerase NS5B inhibitor.

Tideglusib(NP-031112)是不可逆的非ATP競爭性GSK-3β抑制劑，IC50為60 nM。

XAV939是選擇性的Wnt通路β-catenin介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄抑制劑和axin穩(wěn)定劑，對(duì)TNKS1和TNKS2的IC50分別為11 nM和4 nM。

Avosentan(Ro 67-0565; SPP-301)是內(nèi)皮素（ETA）受體拮抗劑。

MEK162(ARRY-438162; ARRY-162)是MEK1/2抑制劑，IC50為12 nM。

XL413是高活性Cdc7抑制劑，IC50為3.7 nM，比對(duì)CK2，PIM和其余100種蛋白激酶的抑制性高60倍，10倍和300倍以上。